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第127章 人类医学史的奇迹（第2页）

“程院士，您先别激动，小心高血压。”

林子泰眉头一皱，搀扶程知雨坐下，生怕他过于激动，一不小心嗝屁了。

经过一段时间的学习，他也逐步解了一点生物相关的知识。

无论男女染色体均为23对，其中22对是常染色体，第23对（号）是性染色体。

正常情况，女性孕期20周左右就可以通过羊水刺穿无创DNA，查看胎儿的性别。

如果该DNA的第23号染色体，显示XX就为女性，XY则是男性。

修复染色体绝对是个新发现，甚至比治愈慢粒的消息更加震撼。因为大多数遗传基因疾病，都是因为染色体病变所导致。

每个人的23对染色体，或多或少都带有隐性疾病。

这也是为什么禁止近亲结婚的原因，因为近亲带有相同隐性遗传病基因的可能性比较大，两两相加下一代患病概率就增大。

如果新药对9跟22号染色体起到修复作用，那么功效就不止于慢粒白血病。

甚至对先天性聋哑、血友病、白化病、黑尿症等，都存在治愈的可能。

因为这些基因遗传性疾病，都是因为9号跟22号染色体发生突变所导致。

就像一款普通的感冒药，它能治疗的不仅是感冒，还能治疗发烧、咳嗽、流鼻涕、咽喉肿痛等等等。

程知雨沉默片刻，突然：“子泰，南亚实验室知道慢粒新药还有这种效果吗？”

林子泰沉吟片刻：“应该不知道。”

“其实我一直无法理解。”

林子泰讲述的故事，

有个非常明显的BUG。

南亚的实验室如果是他的，那他为什么空有药物，而没有药物配方。

如果那家实验室不是他的，像这类药物是绝对不可能流传出来。

就算流传出来，专利审核也不会通过，因为早就在世界专利局备案了。

然而现在是药物不仅流传出来，并且国内外都没有相关的药物专利。

就像凭空出现的一样。

林子泰顿了顿，语气稍硬：“程院士，您只要知道，现在这款药物是您研发的，来年我们还要竞争诺奖。”